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交感神经兴奋抑制药物（控制交感神经兴奋的药物）

最新资讯 2022年09月17日 13:13 65 admin

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交感神经兴奋应该怎么办

靠抑制交感神经的药物，比如β受体阻滞剂（倍他乐克...)、谷维素 维生素B1等

能抑制交感神经兴奋的药物有哪些类型，各有

意见建议：对交感神经抑制的药物包括中枢性降压药、神经节阻滞药、去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药、肾上腺素受体阻断药（α受体阻滞药、β受体阻滞药、α和β受体阻滞药）。神经节和节后交感神经抑制剂如呱乙啶、酒石酸五甲呱啶等。中枢性降压药如可乐定，去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药甲基多巴，肾上腺素受体阻断药如哌唑嗪、倍他乐克、比索洛尔等

我们这里有不少人在考试前服用普萘洛尔片，是起什么作用的？

盐酸普萘洛尔缓释片【药理毒理】 药理作用 1.普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。 2.抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗心律失常。本品亦可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞，抑制肾素释放以及心排出量降低等作用，用于治疗高血压。 3.竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，阻断β2受体，降低血浆肾素活性。可致支气管痉挛。抑制胰岛素分泌，使血糖升高，掩盖低血糖症状，延迟低血糖的恢复。 4.有明显的抗血小板聚集作用，这主要与药物的膜稳定作用及抑制血小板膜Ca+-转运有关。致癌、致突变和生殖毒性 在18个月内，大鼠或小鼠每日给药150mg/kg，为期18个月，无明显毒性反应，无与药物相关的致癌作用。生殖实验未见与普萘洛尔作用有关的生殖能力损伤。当给与动物10倍于人用剂量时，显示本品有胚胎毒性。

【药代动力学】 本品口服后胃肠道吸收较完全，广泛地在肝内代谢，生物利用度约30%。药后1-1.5小时达血药浓度峰值，消除半衰期为2-3小时，血浆蛋白结合率90-95%。个体血药浓度存在明显差异，表观分布容积3.9±6.0 L/kg。经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（＜1%）为母药。不能经透析排出。

【适应症】 1.高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。 2.劳力型心绞痛。 3.控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。 4.减低肥厚型心肌病流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。 5.配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。 6.用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快，也可用于治疗甲状腺危象。 7.作为二级预防，降低心肌梗死死亡率。

【用法用量】 1.高血压：口服，初始剂量10mg，每日3-4次，可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。 2.心绞痛：开始时5-10mg，每日3-4次；每3日可增加10-20mg，可渐增至每日200mg，分次服。 3.心律失常：每日10-30mg，日服3-4次。饭前、睡前服用。 4.心肌梗死：每日30-240mg，日服2-3次。 5.肥厚型心肌病：10-20mg，每日3-4次。按需要及耐受程度调整剂量。 6.嗜铬细胞瘤：10-20mg，每日3-4次。术前用三天，一般应先用β受体阻滞剂，待药效稳定后加用普萘洛尔。

【不良反应】 应用本品可出现眩晕、神智模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应；头昏(低血压所致)；心率过慢(＜50次/分)；较少见的有支气管痉挛及呼吸困难、充血性心力衰竭；更少见的有发热和咽痛(粒细胞缺乏)、皮疹(过敏反应)、出血倾向(血小板减小); 不良反应持续存在时，须格外警惕雷诺氏征样四肢冰冷、腹泻、倦怠、眼口或皮肤干燥、恶心、指趾麻木、异常疲乏等。

【禁忌症】 1.支气管哮喘。 2.心源性休克。 3.心脏传导阻滞（II-III度房室传导阻滞）。 4.重度或急性心力衰竭。 5.窦性心动过缓。

【注意事项】 1.本品口服可空腹或与食物共进，后者可延缓肝内代谢，提高生物利用度。 2.β受体阻滞剂的耐受量个体差异大，用量必须个体化。首次用本品时需从小剂量开始，逐渐增加剂量并密切观察反应以免发生意外。 3.注意本品血药浓度不能完全预示药理效应，故还应根据心率及血压等临床征象指导临床用药。 4.冠心病患者使用本品不宜骤停，否则可出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。 5.甲亢病人用本品也不可骤停, 否则使甲亢症状加重。 6.长期用本品者撤药须逐渐递减剂量，至少经过3天，一般为2周。 7.长期应用本品可在少数病人出现心力衰竭，倘若出现，可用洋地黄甙类和(或)利尿剂纠正，并逐渐递减剂量，最后停用。 8.本品可引起糖尿病患者血糖降低，但非糖尿病患者无降糖作用。故糖尿病患者应定期检查血糖。 9.服用本品期间应定期检查血常规、血压、心功能、肝肾功能等。 10.对诊断的干扰：服用本品时，测定血尿素氮、脂蛋白、肌酐、钾、甘油三酯、尿酸等都有可能提高，而血糖降低；但糖尿病患者有时会增高。肾功能不全者本品的代谢产物可蓄积于血中，干扰测定血清胆红质的重氮反应，出现假阳性。 11.下列情况慎用本品：过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管哮喘、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合症或其他周围血管疾病、肾功能衰退等。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品可通过胎盘进入胎儿体内，有报道妊娠高血压者用后可导致宫内胎儿发育迟缓，分娩时无力造成难产，新生儿可产生低血压、低血糖、呼吸抑制、及心率减慢，尽管有报道对母亲及胎儿均无影响，但必须慎用，不宜作为孕妇第一线治疗用药。本品可少量从乳汁中分泌，故哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】 尚未确定,一般按体重每日0.5-1.0mg/kg，分次口服。根据体重计算儿童用量，本品血药浓度治疗范围与成人相似。但是按体表面积计算的儿童剂量，本品血药浓度治疗范围高于成人。有报道认为，先天愚型患者服用本品时，血药浓度升高，从而提高生物利用度。

【老年患者用药】 因老年患者对药物代谢与排泄能力低，使用本品时应适当调节剂量。

【药物相互作用】 1.与抗高血压药物相互作用：本品与利血平合用，可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用，可致极度低血压。 2.与洋地黄合用，可发生房室传导阻滞而使心率减慢，需严密观察。 3.与钙拮抗剂合用，特别是静脉注射维拉帕米，要十分警惕本品对心肌和传导系统的抑制。 4.与肾上腺素、苯福林或拟交感胺类合用，可引起显著高血压、心率过慢，也可出现房室传导阻滞。 5.与异丙肾上腺素或黄嘌呤合用，可使后者疗效减弱。 6.与氟哌啶醇合用，可导致低血压及心脏停博。 7.与氢氧化铝凝胶合用可降低普萘洛尔的肠吸收。 8.酒精可减缓本品吸收速率。 9.与苯妥英、苯巴比妥和利福平合用可加速本品清除。 10.与氯丙嗪合用可增加两者的血药浓度。 11.与安替比林、茶碱类和利多卡因合用可降低本品清除率。 12.与甲状腺素合用导致T3浓度的降低。 13.与西咪替丁合用可降低本品肝代谢，延缓消除，增加普萘洛尔血药浓度。 14.可影响血糖水平，故与降糖药同用时，需调整后者的剂量。

【药物过量】 一般情况下，如药物过量应尽快排空胃内容物、预防吸入性肺炎。心动过缓时给予阿托品，慎用异丙肾上腺素；必要时安装心脏起搏器。室性早博给予利多卡因或苯妥因钠。心力衰竭时服用洋地黄或利尿剂。低血压时给予升压药，例如去甲肾上腺素或肾上腺素。支气管哮喘给予肾上腺素或氨茶碱。

抑制交感神经兴奋性有什么药?

本人偶尔也有这样的情况。一般说来在很轻松的气氛下是不会出问题。但是比如在会议室，有点热，又不通风，会议又很严肃，一会就受不了了，要是再说到自己某方面错误等等，会更紧张的，脸红，满头大汗的，好几分钟以后慢慢的又平静了。查了甲状腺没问题，只是一直都不善于和陌生人交际。所以我觉得要让自己心里素质更坚强，更自信这是关键。平时多锻炼身体，不能缺钙，坚持吃谷维素。要是有个什么重要的会议或者面见很重要的领导之类，如果觉得自己会紧张，就提前吃一片艾斯挫仑吧（安眠药），偶尔吃问题不大。

交感神经兴奋吃什么药

1.常用处方药：谷维素、艾司唑仑片。

2.常用非处方药：维生素B1、维生素C、五味子颗粒。

什么药物治疗交感神经兴奋

交感 神经 系统的活动比较广泛，交感神经兴奋能引起腹腔内脏及皮肤末梢血管收缩、心搏加强和加速、新陈代谢亢进、瞳孔散大、疲乏的肌肉工作能力增加等，那么什么药物治疗交感神经兴奋呢?下面是我为你整理的什么药物治疗交感神经兴奋的相关内容，希望对你有用!

治疗交感神经兴奋的药物

交感神经兴奋一般表现为心率增快而出现心慌、气短、胸闷等症状，如果您已经明确诊断为交感神经兴奋可以应用β受体阻断剂来治疗。

建议常用的β受体阻断剂如心得安、倍他乐克、比索洛尔等。

交感神经系统的作用

交感神经系统的作用主要有如下几方面：

(1)对循环系统的作用：皮肤和横纹肌以及腹腔脏器的血管只接受交感神经的支配，冠状循环以及脑循环的血管都同时接受交感和副交感两种神经纤维，因此，交感神经兴奋一般可使周围动脉收缩，而在去除交感神经后可使周围动脉扩张。治疗周围血管疾患，施行交感神经切除术，即以此为依据。

(2)对 消化 系统的作用：交感神经对胃肠道的作用主要是抑制，使蠕动减慢，但当胃肠紧张性太低或不活动时，交感神经冲动则可以提高并兴奋之。对消化腺的分泌功能，交感神经的作用甚不一致，对胰和唾液腺虽可促进其分泌，但因此部的血管收缩而分泌不明显，对胃液则阻止其分泌。

(3)对 呼吸 系统的作用：交感神经兴奋时，对小支气管主要为抑制其平滑肌的活动，因而使小支气管扩大，空气出入畅通。气喘患者在注射麻黄素等制剂后得到暂时缓解，即因此故。

(4)对 泌尿 系统的作用：交感神经的兴奋能使膀胱壁松弛，内括约肌收缩，因而阻止小便排出。

在成年人当由窦房结所控制的心律其频率超过每分钟100次时称为窦性心动过速。

这是最常见的一种心动过速，其发生常与交感神经兴奋及迷走神经张力降低有关。

交感神经兴奋的病理

1.交感神经功能异常增强和持续时，循环系统的机能亢进，便出现了心悸、憋气、 血压 升高的症状。相反，由于交感神经的功能减弱时，便会引起 消化不良 、食欲不振的症状。

2. 植物 神经失调症，除去有先天性的体质因素之外，尚有心理、环境因素等。其中多数因素是由心理因素引起的，比如学习紧张、工作压力、焦虑担忧、家庭负担、婚姻失败等。

3.刺激交感神经能引起腹腔内脏及皮肤末梢血管收缩、心搏加强和加速、新陈代谢亢进、瞳孔散大、疲乏的肌肉工作能力增加等。交感神经的活动主要保证人体紧张状态时的生理需要。

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标签： 交感神经 药物 兴奋 抑制 控制

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